BEVACIZUMAB 100 mg/ml sol. pr perf fl/4 ml bte/1 ( AVASTIN )

Posologie

Patient à partir de 18 an(s)

Patient quel que soit le poids

Patient de sexe masculin ou féminin

Cancer colorectal métastatique

Posologie standard

Dans le cas de : Schéma posologique 1

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 5 à 10 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines

Dans le cas de : Schéma posologique 2

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 7,5 à 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

Cancer du sein métastatique

Posologie standard

Dans le cas de : Schéma posologique 1

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 10 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines

Dans le cas de : Schéma posologique 2

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

CBNPC localement avancé ou métastatique

Traitement phase 1

Dans le cas de : Association à une chimiothérapie à base de sels de platine

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Durée du traitement limitée à 6 cycles
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• 7,5 à 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

Traitement phase 2

Dans le cas de : Monothérapie

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 7,5 à 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

CBNPC non épidermoïde localement avancé ou métastatique avec mutation EGFR

Posologie standard

Dans le cas de : Association à l'erlotinib

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Surveillance par un test de dépistage de la mutation du gène EGFR avant la mise en route du trt
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

Cancer du rein avancé - Cancer du rein métastatique

Posologie standard

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 10 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines

Néovascularisation choroïdienne secondaire à la DMLA

Posologie standard

• Voie intravitréenne
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 1,25 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines pendant 12 semaines

Patient de sexe féminin

Cancer de l'ovaire avancé - Cancer de l'ovaire, traitement de 2e intention (du) - Cancer de la trompe de Fallope avancé - Cancer péritonéal primitif avancé

Traitement phase 1

Dans le cas de : Association au carboplatine et au paclitaxel

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Durée du traitement limitée à 6 cycles
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
• Ne pas dépasser 15 mois de traitement.

Traitement phase 2

Dans le cas de : Monothérapie

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
• Ne pas dépasser 15 mois de traitement.

Cancer de l'ovaire, traitement de 2e intention (du) - Cancer de la trompe de Fallope, traitement de 2e intention (du) - Cancer péritonéal primitif, traitement de 2e intention (du)

Traitement phase 3

Dans le cas de : Association au carboplatine et à la gemcitabine, Rechute de la pathologie

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Durée du traitement d'au moins 6 cycles
• Durée du traitement limitée à 10 cycles
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

Dans le cas de : Association au carboplatine et au paclitaxel

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Durée du traitement d'au moins 6 cycles
• Durée du traitement limitée à 8 cycles
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

Traitement phase 4

Dans le cas de : Monothérapie

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

Cancer de l'ovaire, trt en relais de sels de platine (du) - Cancer de la trompe de Fallope, trt en relais de sels de platine (du) - Cancer péritonéal primitif, trt en relais de sels de platine (du)

Posologie standard

Dans le cas de : Association au paclitaxel, Association à la doxorubicine pégylée

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 10 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines

Dans le cas de : Association au topotécane

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 10 à 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

Cancer du col de l'utérus métastatique - Cancer du col de l'utérus, traitement de 2e intention (du)

Posologie standard

Dans le cas de : Association au cisplatine et au paclitaxel, Association au paclitaxel et au topotécane

• Voie intraveineuse (en perfusion)
• Respecter le débit de perfusion recommandé
• Surveillance par un test de dépistage de la mutation du gène EGFR avant la mise en route du trt
• Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
• 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines

Modalités d'administration du traitement

• Ne pas administrer en bolus
• Ne pas administrer par voie intravitréenne
• Ne pas agiter le flacon

Incompatibilités physico-chimiques

• Compatibilité avec certains matériaux
• Compatibilité avec certains solvants
• Incompatibilité avec certains solvants
• Incompatibilité avec tous les médicaments