Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité d’APROVASC chez les enfants âgés de 0 à 18 ans n’ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sont décrites en rubriques 'Propriétés pharmacodynamiques' et 'Propriétés pharmacocinétiques' mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite. Aucune donnée n’est disponible pour APROVASC. Les données actuellement disponibles pour les monoproduits irbésartan et amlodipine sont décrites à la rubrique 'Propriétés pharmacodynamiques'. Patients âgés L’utilisation à des doses similaires est aussi bien tolérée chez les patients âgés que les patients plus jeunes. Des schémas posologiques normaux sont recommandés chez les patients âgés ; toutefois, en raison de la présence d’amlodipine, toute augmentation de la posologie doit être effectuée avec prudence (voir rubriques 'Mises en garde spéciales et précautions d'emploi' et 'Propriétés pharmacocinétiques'). Insuffisance hépatique En raison de la présence d’amlodipine, APROVASC doit être administré avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique (voir rubriques 'Mises en garde spéciales et précautions d'emploi' et 'Propriétés pharmacocinétiques'). Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance rénale (voir rubriques 'Mises en garde spéciales et précautions d'emploi' et 'Propriétés pharmacocinétiques').