Pour augmenter leur absorption, les comprimés devraient être pris avec de la nourriture ou une boisson lactée. Si les patients ne tolèrent pas la nourriture, la combinaison artéméther/luméfantrinedevrait être administrée, mais l’exposition systémique peut être réduite. Il faudrait inciter les patients à se remettre à manger normalement dès qu'ils sont en mesure de supporter la nourriture. En cas de vomissements survenant dans l’heure qui suit l'administration du médicament, il faut reprendre la même dose de médicament. Pour l’administration aux petits enfants et nourrissons les comprimés peuvent être écrasés. Adultes et Enfants Un total de 6 doses est recommandé, réparties comme suit : la première dose est prise au moment du diagnostic initial, la deuxième dose huit heures après puis une dose deux fois par jour (matin et soir) pendant les deux jours suivants (voir ci-dessous). Posologie pour les enfants et nourrissons de 5 kg et plus. Poids corporel(kg) 5 - 14, jour 1 à 0 heure 1 comprimé et à 8 heures 1 comprimé, jour 2 le matin 1 comprimé et le soir 1 comprimé, jour 3 le matin 1 comprimé et le soir 1 comprimé Poids corporel(kg) 15 -242, jour 1 à 0 heure 2 comprimés et à 8 heures 2 comprimés, jour 2 le matin 2 comprimés et le soir 2 comprimés, le jour 3 le matin 2 comprimés et le soir 2 comprimés Poids corporel(kg) 25 - 343, jour 1 à 0 heure 3 comprimés et à 8 heures 3 comprimés, jour 2 le matin 3 comprimés et le soir 3 comprimés, jour 3 le matin 3 comprimés et le soir 3 comprimés Poids corporel(kg) 35 et plus, jour 1 à 0 heure 4 comprimés et à 8 heures 4 comprimés, jour 2 le matin 4 comprimés et le soir 4 comprimés, le jour 3 le matin 4 comprimés et le soir 4 comprimés Personnes âgées Bien qu'aucune étude n'ait été menée chez les personnes âgées, aucune précaution particulière ni ajustement posologique ne sont nécessaires chez de tels patients. Insuffisance rénale ou hépatique La prudence est requise en cas d’administration de comprimés d'artéméther/luméfantrine à des patients souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques graves. Chez ces patients, l'ECG et le taux de potassium sanguin doivent être surveillés. Utilisation chez les patients souffrant de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)Les comprimés d'artéméther/luméfantrine ont été évalués chez des paludéens souffrant de déficit en G6DP. Dans un grand essai randomisé contrôlé de phase III mené dans 7 pays d'Afrique sub-saharienne, 400 sujets soignés au moyen d’un traitement de 6 doses de comprimés d'artéméther/luméfantrine et suivis pendant 42 jours n'ont révélé aucune preuve d'hémolyse médicamenteuse associée aux sulfamides et aux quinoléines (amino-8). Les comprimés d'artéméther/luméfantrine peuvent être administrés en toute sécurité à des paludéens souffrant de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase sans risque d'hémolyse médicamenteuse. Nouvelles infestations Des données concernant un nombre restreint de patients indiquent que de nouvelles infestationspeuvent être traitées avec une deuxième cure de la combinaison d'artéméther/luméfantrine. En l'absence de données de l'étude de carcinogénicité et en raison du manque d'expérience clinique, plus de deux cures d'artéméther / luméfantrine ne peuvent être recommandées.