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Artefan 40/240 mg

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Prix 2855 XAF
Conditionnement Boite de 12 cp
Forme Cp Artéméther 40 mg + Luméfantrine 240 mg

Discipline Unknown
Catégorie Antipaludique

Voie orale Le traitement doit être administré au moment du diagnostic initial ou dès l’apparition des symptômes. C'est préférable que le patient présente un test de diagnostic positif avant l'administration. Enfants pesant 15 kg à moins de 25 kg : Un comprimé doit être pris deux fois par jour pendant trois jours (six doses au total). La première dose doit être suivie d'une deuxième dose après 8 heures. Les deux jours suivants, les doses d'Artefan 40/240 doivent être administrées deux fois par jour, matin et soir (soit à 12 heures d'intervalle). Patients pesant 35 kg et plus : Deux comprimés doivent être pris deux fois par jour pendant trois jours (un total de six doses de deux comprimés chacune). La première dose doit être suivi d'une deuxième dose après 8 heures. Les deux jours suivants, les doses d'Artefan 40/240 doivent être administré deux fois par jour, matin et soir (c'est-à-dire à 12 heures d'intervalle). Page 3 sur 15 Pour augmenter l'absorption, Artefan 40/240 doit être pris avec de la nourriture ou une boisson lactée (voir rubrique 5.2). Si un patient est incapable de tolérer la nourriture, Artefan 40/240 doit quand même être administré, mais l'exposition systémique peut être réduit. Les patients qui vomissent dans l’heure suivant la prise du médicament doivent répéter la dose. Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'on s'en rend compte, puis le régime recommandé est poursuivi jusqu'à ce que le traitement complet est terminé. Insuffisance rénale ou hépatique Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Toutefois, la prudence est de mise lors de l'administration d'Artefan 40/240 à des patients présentant des problèmes rénaux ou hépatiques sévères (voir rubrique 4.4). Patients pédiatriques pesant moins de 15 kg ou entre 25 kg et 35 kg : Des ajustements de dose appropriés ne peuvent pas être obtenus avec ce produit. Autres formulations contenant différents des quantités d’artéméther/luméfantrine sont disponibles pour ces patients. Âgé Aucune précaution particulière ni ajustement posologique n’est nécessaire chez ces patients.