Prix |
2855 XAF |
Conditionnement |
Boite de 12 cp |
Forme |
Cp Artéméther 40 mg + Luméfantrine 240 mg |
Discipline |
Unknown |
Catégorie |
Antipaludique
|
Voie orale
Le traitement doit être administré au moment du diagnostic initial ou dès l’apparition des symptômes. C'est préférable
que le patient présente un test de diagnostic positif avant l'administration.
Enfants pesant 15 kg à moins de 25 kg :
Un comprimé doit être pris deux fois par jour pendant trois jours (six doses au total). La première dose doit être suivie d'une
deuxième dose après 8 heures. Les deux jours suivants, les doses d'Artefan 40/240 doivent être administrées deux fois par jour,
matin et soir (soit à 12 heures d'intervalle).
Patients pesant 35 kg et plus :
Deux comprimés doivent être pris deux fois par jour pendant trois jours (un total de six doses de deux comprimés chacune). La première dose doit
être suivi d'une deuxième dose après 8 heures. Les deux jours suivants, les doses d'Artefan 40/240 doivent être
administré deux fois par jour, matin et soir (c'est-à-dire à 12 heures d'intervalle).
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Pour augmenter l'absorption, Artefan 40/240 doit être pris avec de la nourriture ou une boisson lactée (voir rubrique 5.2). Si un patient
est incapable de tolérer la nourriture, Artefan 40/240 doit quand même être administré, mais l'exposition systémique peut être
réduit.
Les patients qui vomissent dans l’heure suivant la prise du médicament doivent répéter la dose.
Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'on s'en rend compte, puis le régime recommandé est poursuivi jusqu'à ce que
le traitement complet est terminé.
Insuffisance rénale ou hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Toutefois, la prudence est de mise
lors de l'administration d'Artefan 40/240 à des patients présentant des problèmes rénaux ou hépatiques sévères (voir rubrique 4.4).
Patients pédiatriques pesant moins de 15 kg ou entre 25 kg et 35 kg :
Des ajustements de dose appropriés ne peuvent pas être obtenus avec ce produit. Autres formulations contenant différents
des quantités d’artéméther/luméfantrine sont disponibles pour ces patients.
Âgé
Aucune précaution particulière ni ajustement posologique n’est nécessaire chez ces patients.