En traitement curatif: Chez l'adulte: 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 15 à 30 ml par jour. En traitement préventif: Chez la femme enceinte: de l'ordre de 50 mg de fer métal par jour, soit 5 à 10 ml par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Population pédiatrique En traitement curatif : Chez le nourrisson à partir de 1 mois et chez l'enfant de moins de 30 kg (environ 10 ans): 6 à 10 mg de fer métal par kg et par jour, soit en moyenne: Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois): 5 à 10 ml par jour, Nourrisson de 8 à 12 kg (environ 6 à 30 mois): 10 à 15 ml par jour, Enfant de 12 à 20 kg (environ 30 mois à 6 ans): 15 à 20 ml par jour, Enfant, de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans): 20 à 25 ml par jour Chez l'enfant à partir de 30 kg (environ 10 ans): 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 15 à 30 ml par jour. En traitement préventif : Chez le nourrisson à partir de 1 mois: 6 à 10 mg de fer métal par kg et par jour, soit: Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois): 5 à 10 ml par jour, Nourrisson de 8 à 12 kg (environ 6 à 30 mois): 10 à 15 ml par jour. Durée du traitement Elle doit être suffisante, 3 à 6 mois, pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer qui, chez l'adulte, sont d'environ 1000 mg. Mode d'administration Voie orale. 5 ml de sirop contient 34 mg de fer métal. A prendre de préférence entre les biberons ou avant les repas, l'horaire de la prise et la répartition sont à adapter en fonction de la tolérance digestive. Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes. Effets indésirables possible du médicament FERROSTRANE Nausée Diarrhée Réaction allergique Coloration des selles en noir Possibilité de troubles gastro-intestinaux à type de nausées ou diarrhées. Réactions allergiques possibles. Coloration habituelle des selles en noir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. Contre-indications : quand ne pas utiliser ce médicament ? Hypersensibilité fer édétate de sodium Hypersensibilité parabens Surcharge martiale Intolérance au fructose Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Surcharge martiale, en particulier anémie normo ou hypersidérémique telles que thalassémie, anémie réfractaire, anémie par insuffisance médullaire. Présentation de ce médicament Flacon en verre (brun type III) de 125 ml avec une pipette-doseuse. Aspect et forme Sirop.